Ada beberapa reaksi nama yang penting di kimia organik, disebut demikian karena mereka menyandang nama orang-orang yang menggambarkan mereka atau yang lain disebut dengan nama tertentu dalam teks dan jurnal. Terkadang nama menawarkan petunjuk tentang reaktan dan produk, tapi tidak selalu. Berikut adalah nama dan persamaan untuk reaksi kunci, yang tercantum dalam urutan abjad.
Reaksi kondensasi acetoacetic-ester mengubah sepasang etil asetat (CH3COOC2H5) molekul menjadi etil asetoasetat (CH3COCH2COOC2H5) dan etanol (CH3CH2OH) dengan adanya ion natrium etoksida (NaOEt) dan hidronium (H3HAI+).
Dalam reaksi nama organik ini, reaksi sintesis ester asetoasetat mengubah asam asetat α-keto menjadi keton.
Gugus metilen yang paling asam bereaksi dengan basa dan menempelkan gugus alkil di tempatnya.
Produk dari reaksi ini dapat diolah lagi dengan zat alkilasi yang sama atau berbeda (reaksi ke bawah) untuk membuat produk dialkil.
Reaksi kondensasi acyloin bergabung dengan dua ester karboksilat di hadapan logam natrium untuk menghasilkan α-hidroksiketon, juga dikenal sebagai acyloin.
Reaksi Alder-Ene, juga dikenal sebagai reaksi Ene adalah reaksi kelompok yang menggabungkan ene dan enofil. Ene adalah alkena dengan hidrogen alilik dan enofil adalah ikatan rangkap. Reaksi menghasilkan alkena di mana ikatan rangkap bergeser ke posisi alilik.
Reaksi oksidasi Baeyer-Villiger mengubah keton menjadi sebuah ester. Reaksi ini membutuhkan adanya perasid seperti mCPBA atau asam peroksiasetat. Hidrogen peroksida dapat digunakan bersama dengan basa Lewis untuk membentuk ester lakton.
Reaksi penataan kembali Baker-Venkataraman mengubah ester fenol orto-teralkilasi menjadi 1,3-diketon.
Reaksi dekarboksilasi Barton mengubah asam karboksilat menjadi ester tiohidroksamat, yang biasa disebut ester Barton, dan kemudian direduksi menjadi alkana yang sesuai.
Gugus hidroksi digantikan oleh hidrida untuk membentuk turunan tiokarbonil, yang kemudian diperlakukan dengan Bu3SNH, yang membawa semuanya kecuali radikal yang diinginkan.
Reaksi Baylis-Hillman menggabungkan aldehida dengan alkena teraktivasi. Reaksi ini dikatalisis oleh molekul amina tersier seperti DABCO (1,4-Diazabicyclo [2.2.2] oktan).
Reaksi Penataan ulang asam benzilik menyusun ulang 1,2-diketon menjadi asam α-hidroksikarboksilat dengan adanya basa kuat.
Diketon siklik akan mengikat cincin dengan penataan ulang asam benzilik.
Sikloaromatiisasi Bergman, juga dikenal sebagai siklisasi Bergman, menciptakan enediyena dari aren tersubstitusi di hadapan donor proton seperti 1,4-sikloheksadiena. Reaksi ini dapat dimulai dengan cahaya atau panas.
Reaksi Biginelli menggabungkan etil asetoasetat, aril aldehida, dan urea untuk membentuk dihidroprimidones (DHPMs).
Reaksi reduksi Birch mengubah senyawa aromatik dengan cincin benzenoid menjadi 1,4-sikloheksadiena. Reaksi berlangsung di amonia, alkohol dan di hadapan natrium, litium atau kalium.
Reaksi Blanc menghasilkan aren diklorometilasi dari arena, formaldehida, HCl, dan seng klorida.
Jika konsentrasi larutan cukup tinggi, reaksi sekunder dengan produk dan arena akan mengikuti reaksi kedua.
Sintesis piridin Bohlmann-Rahtz menciptakan piridina tersubstitusi dengan mengkondensasikan enamina dan etilnyketketon menjadi aminodiena dan kemudian piridin 2,3,6-trisubstituted.
Reaksi Bucherer-Bergs menggabungkan keton, potasium sianida, dan amonium karbonat untuk membentuk hidantoin.
Reaksi penggabungan Chan-Lam membentuk ikatan aril karbon-heteroatom dengan menggabungkan senyawa arylboronic, stannanes, atau siloxanes dengan senyawa yang mengandung ikatan N-H atau O-H.
Reaksi ini menggunakan tembaga sebagai katalis yang dapat dioksidasi ulang oleh oksigen di udara pada suhu kamar. Substrat dapat termasuk amina, amida, anilin, karbamat, imida, sulfonamida, dan urea.
Ketika haloalkana direaksikan dengan benzena menggunakan asam Lewis (umumnya aluminium halida) sebagai katalisator, ia akan menempelkan alkana ke cincin benzena dan menghasilkan hidrogen halida berlebih.
Reaksi pertama hanya membutuhkan panas dan membentuk 1,2,3-triazol.
Reaksi ketiga menggunakan senyawa rutenium dan siklopentadienil (Cp) sebagai katalis untuk membentuk 1,5-triazol.
The Itsuno-Corey Reduction, juga dikenal sebagai Corey-Bakshi-Shibata Readuction (reduksi CBS) adalah sebuah pengurangan enansioselektif keton dengan adanya katalis oksazaborolidin kiral (katalis CBS) dan borane