Timin adalah salah satu basa nitrogen digunakan untuk membangun asam nukleat. Bersama dengan sitosin, ia adalah salah satu dari keduanya pirimidin basis ditemukan di DNA. Di RNA, biasanya diganti dengan urasil, tetapi transfer RNA (tRNA) mengandung jumlah timin.
Data Kimia: Timin
- Nama IUPAC: 5-Methylpyrimidine-2,4 (1H,3H) -dione
- Nama lain: Timin, 5-metilurasil
- Nomor CAS: 65-71-4
- Formula kimia: C5H6N2HAI2
- Masa molar: 126,115 g / mol
- Massa jenis: 1.223 g / cm3
- Penampilan: bubuk putih
- Kelarutan dalam air: Larut
- Titik lebur: 316 hingga 317 ° C (601 hingga 603 ° F; 589 hingga 590 K)
- Titik didih: 335 ° C (635 ° F; 608 K) (terurai)
- pKa (Keasaman): 9.7
- Keamanan: Debu dapat mengiritasi mata dan selaput lendir
Timin juga disebut 5-metilurasil atau dapat diwakili dengan huruf kapital "T" atau dengan singkatan tiga hurufnya, Mu. Molekul ini mendapatkan namanya dari isolasi awalnya dari betis timus oleh Albrecht Kossel dan Albert Neumann pada tahun 1893. Timin ditemukan dalam sel prokariotik dan eukariotik, tetapi tidak terjadi pada virus RNA.
Pengambilan Kunci: Thymine
- Timin adalah salah satu dari lima basa yang digunakan untuk membangun asam nukleat.
- Ia juga dikenal sebagai 5-metilurasil atau dengan singkatan T atau Mu.
- Timin ditemukan dalam DNA, di mana berpasangan dengan adenin melalui dua ikatan hidrogen. Dalam RNA, timin digantikan oleh urasil.
- Paparan sinar ultraviolet menyebabkan mutasi DNA yang umum di mana dua molekul timin yang berdekatan membentuk dimer. Sementara tubuh memiliki proses perbaikan alami untuk memperbaiki mutasi, dimer yang tidak diperbaiki dapat menyebabkan melanoma.
Struktur kimia
Rumus kimia timin adalah C5H6N2HAI2. Ini membentuk cincin heterosiklik beranggotakan enam orang. Senyawa heterosiklik mengandung atom selain karbon di dalam cincin. Dalam timin, cincin itu mengandung atom nitrogen pada posisi 1 dan 3. Seperti purin dan pirimidin lainnya, timin juga aromatik. Artinya, cincinnya termasuk ikatan kimia tak jenuh atau pasangan mandiri. Timin bergabung dengan gula deoksiribosa untuk membentuk timidin. Timidin dapat difosforilasi hingga tiga gugus asam fosfat untuk membentuk deoksi-timidin monofosfat (dDMP), deoksi-timidin difosfat (dTDP), dan deoksi-timidin trifosfat (dTTP). Dalam DNA, timin membentuk dua ikatan hidrogen dengan adenin. Fosfat nukleotida membentuk tulang punggung heliks ganda DNA, sedangkan ikatan hidrogen antara basa berjalan melalui pusat heliks dan menstabilkan molekul.
Mutasi dan Kanker
Di hadapan sinar ultraviolet, dua molekul timin yang berdekatan sering bermutasi untuk membentuk dimer timin. Dimer menekuk molekul DNA, memengaruhi fungsinya, ditambah dimer tidak dapat ditranskripsikan dengan benar (direplikasi) atau diterjemahkan (digunakan sebagai templat untuk membuat asam amino). Dalam sel kulit tunggal, hingga 50 atau 100 dimer dapat terbentuk per detik setelah terpapar sinar matahari. Lesi yang tidak dikoreksi adalah penyebab utama melanoma pada manusia. Namun, sebagian besar dimer diperbaiki oleh perbaikan eksisi nukleotida atau dengan reaktivasi photolyase.
Sementara dimer timin dapat menyebabkan kanker, timin juga dapat digunakan sebagai target untuk perawatan kanker. Pengenalan analog metabolik 5-fluorourasil (5-FU) menggantikan 5-FU untuk timin dan mencegah sel kanker dari replikasi DNA dan membelah.
Di Semesta
Pada 2015, para peneliti di Laboratorium Ames berhasil membentuk timin, urasil, dan sitosin dalam kondisi laboratorium yang mensimulasikan ruang angkasa menggunakan pirimidin sebagai bahan sumber. Pirimidin secara alami terjadi di meteorit dan diyakini terbentuk di awan gas dan bintang raksasa merah. Timin belum terdeteksi dalam meteorit, mungkin karena dioksidasi oleh hidrogen peroksida. Namun, sintesis laboratorium menunjukkan blok bangunan DNA dapat diangkut ke planet-planet oleh meteorit.
Sumber
- Friedberg. Errol C. (23 Januari 2003). "Kerusakan dan Perbaikan DNA." Alam. 421 (6921): 436–439. doi: 10.1038 / nature01408
- Kakkar, R.; Garg, R. (2003). "Studi teoritis tentang efek radiasi pada timin." Jurnal Struktur Molekul-TheoChem 620(2-3): 139-147.
- Kossel, Albrecht; Neumann, Albert (1893) "Ueber das Thymin, ein Spaltungsproduct der Nucleïnsäure." (Pada timin, produk pembelahan asam nukleat). Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft dan Berlin 26: 2753-2756.
- Marlaire, Ruth (3 Maret 2015). "NASA Ames Mereproduksi Blok Bangunan Kehidupan di Laboratorium"NASA.gov.
- Reynisson, J.; Steenken, S. (2002). “Studi DFT pada kemampuan berpasangan dari pasangan basa satu-elektron yang dikurangi atau teroksidasi adenin-timin.” Kimia Fisika Fisika Kimia 4(21): 5353-5358.