Apa Sel HeLa dan Mengapa Mereka Penting?

Sel HeLa adalah garis sel manusia abadi pertama. Garis sel tumbuh dari sampel serviks sel kanker diambil dari seorang wanita Afrika-Amerika bernama Henrietta Lacks pada 8 Februari 1951. Asisten lab yang bertanggung jawab atas sampel bernama kultur berdasarkan dua huruf pertama dari nama depan dan belakang pasien, dengan demikian kultur tersebut dijuluki HeLa. Pada tahun 1953, Theodore Puck dan Philip Marcus mengkloning HeLa (sel manusia pertama yang dikloning) dan secara bebas menyumbangkan sampel ke yang lain peneliti. Penggunaan awal garis sel adalah dalam penelitian kanker, tetapi sel HeLa telah menyebabkan banyak terobosan medis dan hampir 11.000 paten.

Pengambilan Kunci: Sel HeLa

Biasanya, kultur sel manusia mati dalam beberapa hari setelah jumlah yang ditentukan pembelahan sel melalui proses yang disebut penuaan. Ini menyajikan masalah bagi para peneliti karena percobaan menggunakan sel normal tidak dapat diulang pada sel yang identik (klon), juga tidak dapat sel yang sama digunakan untuk studi yang diperpanjang. Ahli biologi sel George Otto Gey mengambil satu sel dari sampel Henrietta Lack, membiarkan sel itu membelah, dan menemukan biakan bertahan hidup tanpa batas waktu jika diberi nutrisi dan lingkungan yang sesuai. Sel-sel asli terus bermutasi. Sekarang, ada banyak strain HeLa, semuanya berasal dari sel tunggal yang sama.

Para peneliti percaya alasan sel HeLa tidak menderita kematian terprogram adalah karena mereka mempertahankan versi enzim telomerase yang mencegah pemendekan bertahap dari telomer dari kromosom. Pemendekan telomer berimplikasi pada penuaan dan kematian.

Sel HeLa telah digunakan untuk menguji efek radiasi, kosmetik, racun, dan bahan kimia lainnya pada sel manusia. Mereka telah berperan dalam pemetaan gen dan mempelajari penyakit manusia, terutama kanker. Namun, aplikasi paling signifikan dari sel HeLa mungkin ada di pengembangan vaksin polio pertama. Sel HeLa digunakan untuk memelihara kultur virus polio dalam sel manusia. Pada tahun 1952, Jonas Salk menguji vaksin polio-nya pada sel-sel ini dan menggunakannya untuk memproduksinya secara massal.

Sementara garis sel HeLa telah menyebabkan terobosan ilmiah yang luar biasa, sel-sel juga dapat menyebabkan masalah. Masalah paling signifikan dengan sel HeLa adalah seberapa agresifnya mereka dapat mengkontaminasi kultur sel lain di laboratorium. Para ilmuwan tidak secara rutin menguji kemurnian garis sel mereka, sehingga HeLa telah mengkontaminasi banyak sel in vitro baris (diperkirakan 10 hingga 20 persen) sebelum masalah teridentifikasi. Banyak penelitian yang dilakukan pada garis sel yang terkontaminasi harus dibuang. Beberapa ilmuwan menolak untuk mengizinkan HeLa di laboratorium mereka untuk mengendalikan risiko.

Masalah lain dengan HeLa adalah bahwa ia tidak memiliki kariotipe manusia normal (jumlah dan penampilan kromosom dalam sel). Henrietta Lacks (dan manusia lainnya) memiliki 46 kromosom (diploid atau satu set 23 pasang), sedangkan genom HeLa terdiri dari 76 hingga 80 kromosom (hypertriploid, termasuk 22 hingga 25 kromosom abnormal). Kromosom ekstra berasal dari infeksi oleh virus human papilloma yang menyebabkan kanker. Sementara sel HeLa menyerupai sel manusia normal dalam banyak hal, mereka tidak normal atau sepenuhnya manusia. Dengan demikian, ada batasan penggunaannya.

Kelahiran bidang baru bioteknologi memperkenalkan pertimbangan etis. Beberapa hukum dan kebijakan modern muncul dari masalah yang sedang berlangsung di sekitar sel HeLa.

Sebagaimana norma pada waktu itu, Henrietta Lacks tidak diberi tahu bahwa sel kankernya akan digunakan untuk penelitian. Bertahun-tahun setelah garis HeLa menjadi populer, para ilmuwan mengambil sampel dari anggota keluarga Lacks yang lain, tetapi mereka tidak menjelaskan alasan dilakukannya tes tersebut. Pada 1970-an, keluarga Lacks dihubungi ketika para ilmuwan berusaha memahami alasan sifat agresif sel. Mereka akhirnya tahu tentang HeLa. Namun, pada 2013, ilmuwan Jerman memetakan seluruh genom HeLa dan mempublikasikannya, tanpa berkonsultasi dengan keluarga Lacks.

Memberitahu pasien atau kerabat tentang penggunaan sampel yang diperoleh melalui prosedur medis tidak diperlukan pada tahun 1951, juga tidak diperlukan hari ini. Kasus Mahkamah Agung California tahun 1990 tentang Moore v. Bupati dari Universitas California memerintah sel seseorang bukan miliknya dan dapat dikomersialkan.

Namun, keluarga Lacks mencapai kesepakatan dengan National Institutes of Health (NIH) mengenai akses ke genom HeLa. Peneliti yang menerima dana dari NIH harus mengajukan permohonan untuk mengakses data. Peneliti lain tidak dibatasi, jadi data tentang kode genetik Lacks tidak sepenuhnya pribadi.

Sementara sampel jaringan manusia terus disimpan, spesimen sekarang diidentifikasi oleh kode anonim. Para ilmuwan dan legislator terus bertengkar dengan masalah keamanan dan privasi, karena penanda genetik dapat mengarah pada petunjuk tentang identitas donor yang tidak disengaja.

• Capes-Davis A, Theodosopoulos G, Atkin I, Drexler HG, Kohara A, MacLeod RA, Master JR, Nakamura Y, Reid YA, Reddel RR, Freshney RI (2010). "Periksa budaya Anda! Daftar baris sel yang terkontaminasi silang atau salah diidentifikasi ". Int. J. Kanker. 127 (1): 1–8.
• Tuan, John R. (2002). "HeLa sel 50 tahun pada: Yang baik, yang buruk dan yang jelek". Ulasan Alam Kanker. 2 (4): 315–319.
• Scherer, William F.; Syverton, Jerome T.; Gey, George O. (1953). "Studi tentang Propagasi in Vitro Virus Poliomyelitis". J Exp Med (diterbitkan 1 Mei 1953). 97 (5): 695–710.
• Skloot, Rebecca (2010). Kehidupan Abadi Henrietta Lacks. New York: Crown / Random House.
• Turner, Timothy (2012). "Pengembangan Vaksin Polio: Perspektif Sejarah Peran Universitas Tuskegee dalam Produksi Massal dan Distribusi Sel HeLa". Jurnal Perawatan Kesehatan untuk Orang Miskin dan Terlayani. 23 (4a): 5–10.