Homozigot: Definisi Genetika

Homozygous mengacu pada memiliki alel identik untuk satu sifat. Alel mewakili satu bentuk gen tertentu. Alel dapat ada dalam berbagai bentuk dan organisme diploid biasanya memiliki dua alel untuk sifat yang diberikan. Alel ini diwarisi dari orang tua selama reproduksi seksual. Setelah pembuahan, alel disatukan secara acak sebagai kromosom homolog berpasangan. Sel manusia, misalnya, mengandung 23 pasang kromosom dengan total 46 kromosom. Satu kromosom di setiap pasangan disumbangkan dari ibu dan yang lainnya dari ayah. Alel pada kromosom ini menentukan ciri atau karakteristik dalam organisme.

Alel homozigot mungkin dominan atau resesif. SEBUAH homozigot dominan kombinasi alel mengandung dua alel dominan dan mengekspresikan fenotip dominan (menyatakan sifat fisik). SEBUAH resesif homozigot kombinasi alel mengandung dua alel resesif dan mengekspresikan fenotip resesif.

Misalnya, gen untuk bentuk biji pada tanaman kacang ada dalam dua bentuk, satu bentuk (atau alel) untuk bentuk biji bundar (R) dan yang lainnya untuk bentuk biji keriput (r). Bentuk biji bundar dominan dan bentuk biji keriput bersifat resesif. Tanaman homozigot mengandung alel berikut untuk bentuk biji: (RR) atau (rr). Genotipe (RR) dominan homozigot dan gen (rr) resesif homozigot untuk bentuk biji.

Pada gambar di atas, a silang monohybrid dilakukan di antara tanaman yang heterozigot untuk bentuk biji bulat. Pola pewarisan yang diprediksi dari keturunan menghasilkan rasio genotipe 1: 2: 1. Sekitar seperempat akan dominan homozigot untuk bentuk biji bulat (RR), setengah akan heterozigot untuk bentuk biji bundar (Rr), dan seperempat akan memiliki bentuk benih keriput resesif homozigot (rr). Rasio fenotipik dalam pasangan ini adalah 3: 1. Sekitar tiga perempat keturunannya akan memiliki biji bundar dan seperempatnya memiliki biji keriput.

Persilangan monohybrid antara orangtua yang dominan homozigot dan orangtua yang resesif homozigot untuk sifat tertentu menghasilkan keturunan yang semuanya heterozigot untuk sifat itu. Orang-orang ini memiliki dua alel yang berbeda untuk sifat itu. Sementara individu yang homozigot untuk suatu sifat mengekspresikan satu fenotip, individu heterozigot dapat mengekspresikan fenotipe yang berbeda. Dalam kasus dominasi genetik di mana dominasi lengkap diekspresikan, fenotip alel dominan heterozigot sepenuhnya menutupi fenotipe alel resesif. Jika individu heterozigot mengekspresikan dominasi yang tidak lengkap, satu alel tidak akan sepenuhnya menutupi yang lain, menghasilkan fenotipe yang merupakan campuran dari fenotipe dominan dan resesif. Jika keturunan heterozigot mengekspresikan ko-dominasi, kedua alel akan diekspresikan sepenuhnya dan kedua fenotipe akan diamati secara independen.

Kadang-kadang, organisme dapat mengalami perubahan sekuens DNA kromosomnya. Perubahan ini disebut mutasi. Harus identik mutasi gen terjadi pada kedua alel kromosom homolog, mutasi dianggap a mutasi homozigot. Jika mutasi hanya terjadi pada satu alel, itu disebut mutasi heterozigot. Mutasi gen homozigot dikenal sebagai mutasi resesif. Agar mutasi diekspresikan dalam fenotip, kedua alel harus mengandung versi gen yang tidak normal.